Esas 4 simples pero tan esperanzadoras palabras parecen hacerse eternas a medida que pasa el tiempo, todos los que ven la situación de afuera es como que están pensando que aunque falte "menos" todo es más "fácil", menos no significa fácil, lamentablemente no en estas circunstancias, no quisiera sonar pesimista pero es así y lo asimile hace tiempo, gracias a Dios sé que no es para siempre pero lleva tiempo como toda cosa.
Bueno, estoy a días de internarme para recibir quimioterapia de nuevo, última semana (Dios quiera) con internación. No veía la hora de terminar los bloques, cada vez que me internaba parecía que los días duraban mucho más de lo normal, se hacían largos y pesados, encerrada entre cuatro paredes y conectada a "bombas" no es fácil, no está bueno que tu mente se ponga en contra tuya y te haga tener miedo, pero nada a pesar de los berrinches, el cansancio los días pasan, a veces hay días que terminan bien y días en que todo termina mal y quizás lloro hasta entrar en un profundo sueño el cual es interrumpido si estoy en el dpto por costumbres que fui adquiriendo en el hospital, sonidos que me "persiguen", horarios que ya marcaron un despertar, y si estoy en hospital "la rutina de hospital" es la que te despierta, enfermeras entrando y saliendo, carros corriendo por los pasillos, aparatos sonando y así, aproximadamente a partir de las 8:00AM no es recomendable el querer dormir sin que nadie te despierte. No veo la hora de terminar esto de ir y venir al hospital e irme a MI casa, con MI cama y dormir como nunca antes sin tener que estar despertándome para medicación u otra cosa.
Algo que me encanta y me llena el alma es escuchar cada vez que lo dicen es que mi médula está limpia, que se recupera bien después de las quimios, escuchar eso para mi es la gloria sin exagerar, son palabras que sacuden mi corazón y es como que todo se quiere tornar color de rosa, porque son palabras qué costaron y tardaron mucho en llegar, a mi en lo personal me costó mucho porque no resulto ser una leucemia leve sino que la enfermedad ya había avanzado más de lo esperado en mí, lo que significa que no acepté bien el primer tratamiento que me iba a llevar rápido a la remisión, tardé mucho más y por eso me tocan más semanas de quimios pero nada.
Para tratar la leucemia se utiliza quimioterapia muuuuy fuerte, como muchos doctores dicen: "vos no recibís quimioterapia, vos recibís bombas que destruyen todo" y sí, es una buena forma de llamarlas, ya que ellas cuando entran a mi cuerpo 'borran' todo tipo de células ya sean buenas o malas, te dejan sin defensa alguna y ahí llegan los problemas, ahí es donde me llegaron TODAS las complicaciones sin dejar una afuera, lo que se espera es agarrar una (o dos a lo sumo) de todas pero como dije soy un tanto "especial", al principio pesqué 'glucemia' (exceso de azúcar en la sangre) pinchazos en los dedos para saber lo valores + pinchazos de insulina, mis dedos no daban más, llegaba el momento en que no sabía cual dedo o brazo exponer para tal pinchazo, las primeras agujas para inyectar la insulina me llenaron de moretones de toda gama de violetas que existiera, después llegaron unas "lapiceras" que obviamente eran vacunas pero con agujas con espesor de un cabello, si bien era mucho mejor pero sin embargo eran pinchazos y bueno, dolían.
Y el pez gordo me lo saque yo sin dudas, me agarré un hongo ambiental, Wikipedia puede explicar mejor como se llama y qué es: "El Aspergillus es un hongo oportunista y uno de los que toma ventaja de personas inmunocomprometidas. Entre las patologías más frecuentes se encuentran: Aspergilosis pulmonar invasiva: especialmente importante en inmunosuprimidos", bueno eso fue la explicación avanzada, lo que viví fue una tortura, no pude haber sufrido tanto dolor, noches y noches sin dormir, administrando dosis de morfina porque primero no sé sabia que era pero tampoco me iban a dejar agonizando, era un dolor punzante en el hemisferio derecho de la cara, obvio que el susodicho estaba ubicado en mi fosa nasal derecha pero hasta ese entonces nosotros no sabíamos, después de idas y venidas de hacerme estudios no quedo otra qué entrar por segunda vez a quirófano para extraer muestra y determinar que era (primera cicatriz notoria en mi cara), salió que era ese tipo de hongos así que empecé con antibióticos qué hasta ahora tomo por si las moscas.. bueno resulta que los antibióticos no hacían nada ("siempre saliendo de lo normal") y llegó la noticia que me tumbó, que me agarró y tiró al fondo de todo, lo que hizo que mi corazón se rompa, que todo se quiebre en minutos al escuchar: "tenemos que ir a quirófano y sacar de raíz el hongo, no es una cirugía grande pero tampoco chica, cicatriz? Si te va a quedar pero no se te va a notar". Obvio que no me calmó nada él "no sé te va a notar", tuve miedo, pánico, ganas de agarrar las manos de mis padres y salir corriendo, no quería, no quería la cicatriz que ahora tengo en mi cara porque si.. no me quedo otra cosa que hacerlo, no quería simplemente porque me gusta verme bien por más que no fuese la chica más linda, siempre me gustó mi cara, si bien hubo quejas pero no la hubiera cambiado si me daban dicha oportunidad, pero bueno la vida pasó y me dejó un regalito, si bien ahora no es como antes, todos me dicen lo increíble que mi piel cicatrizo ya que nadie me tenía fe porque estaba con mis defensas por debajo del suelo yo aún así tuve buena cicatrización, pero ahí está, yo la veo y sigo viendo todo el dolor que me produjo, sigue como la vez que salí del quirófano, veo mi reacción de dolor, de derrotada, de que me robo algo que realmente me importaba, pero me miré, me sigo mirando mil veces al día y bueno..me acepté (igual no me quedaba otra) pero de todas formas costó muchísimo verme así, me cuesta verme pero que sé yo, no me queda otra, no tengo la opción de borrar esto que me pasó solo me queda seguir, la experiencia fue un horror, Dios no permita que me pasé de nuevo porque no resistiría.
Bueno, estoy a días de internarme para recibir quimioterapia de nuevo, última semana (Dios quiera) con internación. No veía la hora de terminar los bloques, cada vez que me internaba parecía que los días duraban mucho más de lo normal, se hacían largos y pesados, encerrada entre cuatro paredes y conectada a "bombas" no es fácil, no está bueno que tu mente se ponga en contra tuya y te haga tener miedo, pero nada a pesar de los berrinches, el cansancio los días pasan, a veces hay días que terminan bien y días en que todo termina mal y quizás lloro hasta entrar en un profundo sueño el cual es interrumpido si estoy en el dpto por costumbres que fui adquiriendo en el hospital, sonidos que me "persiguen", horarios que ya marcaron un despertar, y si estoy en hospital "la rutina de hospital" es la que te despierta, enfermeras entrando y saliendo, carros corriendo por los pasillos, aparatos sonando y así, aproximadamente a partir de las 8:00AM no es recomendable el querer dormir sin que nadie te despierte. No veo la hora de terminar esto de ir y venir al hospital e irme a MI casa, con MI cama y dormir como nunca antes sin tener que estar despertándome para medicación u otra cosa.
Algo que me encanta y me llena el alma es escuchar cada vez que lo dicen es que mi médula está limpia, que se recupera bien después de las quimios, escuchar eso para mi es la gloria sin exagerar, son palabras que sacuden mi corazón y es como que todo se quiere tornar color de rosa, porque son palabras qué costaron y tardaron mucho en llegar, a mi en lo personal me costó mucho porque no resulto ser una leucemia leve sino que la enfermedad ya había avanzado más de lo esperado en mí, lo que significa que no acepté bien el primer tratamiento que me iba a llevar rápido a la remisión, tardé mucho más y por eso me tocan más semanas de quimios pero nada.
Para tratar la leucemia se utiliza quimioterapia muuuuy fuerte, como muchos doctores dicen: "vos no recibís quimioterapia, vos recibís bombas que destruyen todo" y sí, es una buena forma de llamarlas, ya que ellas cuando entran a mi cuerpo 'borran' todo tipo de células ya sean buenas o malas, te dejan sin defensa alguna y ahí llegan los problemas, ahí es donde me llegaron TODAS las complicaciones sin dejar una afuera, lo que se espera es agarrar una (o dos a lo sumo) de todas pero como dije soy un tanto "especial", al principio pesqué 'glucemia' (exceso de azúcar en la sangre) pinchazos en los dedos para saber lo valores + pinchazos de insulina, mis dedos no daban más, llegaba el momento en que no sabía cual dedo o brazo exponer para tal pinchazo, las primeras agujas para inyectar la insulina me llenaron de moretones de toda gama de violetas que existiera, después llegaron unas "lapiceras" que obviamente eran vacunas pero con agujas con espesor de un cabello, si bien era mucho mejor pero sin embargo eran pinchazos y bueno, dolían.
Y el pez gordo me lo saque yo sin dudas, me agarré un hongo ambiental, Wikipedia puede explicar mejor como se llama y qué es: "El Aspergillus es un hongo oportunista y uno de los que toma ventaja de personas inmunocomprometidas. Entre las patologías más frecuentes se encuentran: Aspergilosis pulmonar invasiva: especialmente importante en inmunosuprimidos", bueno eso fue la explicación avanzada, lo que viví fue una tortura, no pude haber sufrido tanto dolor, noches y noches sin dormir, administrando dosis de morfina porque primero no sé sabia que era pero tampoco me iban a dejar agonizando, era un dolor punzante en el hemisferio derecho de la cara, obvio que el susodicho estaba ubicado en mi fosa nasal derecha pero hasta ese entonces nosotros no sabíamos, después de idas y venidas de hacerme estudios no quedo otra qué entrar por segunda vez a quirófano para extraer muestra y determinar que era (primera cicatriz notoria en mi cara), salió que era ese tipo de hongos así que empecé con antibióticos qué hasta ahora tomo por si las moscas.. bueno resulta que los antibióticos no hacían nada ("siempre saliendo de lo normal") y llegó la noticia que me tumbó, que me agarró y tiró al fondo de todo, lo que hizo que mi corazón se rompa, que todo se quiebre en minutos al escuchar: "tenemos que ir a quirófano y sacar de raíz el hongo, no es una cirugía grande pero tampoco chica, cicatriz? Si te va a quedar pero no se te va a notar". Obvio que no me calmó nada él "no sé te va a notar", tuve miedo, pánico, ganas de agarrar las manos de mis padres y salir corriendo, no quería, no quería la cicatriz que ahora tengo en mi cara porque si.. no me quedo otra cosa que hacerlo, no quería simplemente porque me gusta verme bien por más que no fuese la chica más linda, siempre me gustó mi cara, si bien hubo quejas pero no la hubiera cambiado si me daban dicha oportunidad, pero bueno la vida pasó y me dejó un regalito, si bien ahora no es como antes, todos me dicen lo increíble que mi piel cicatrizo ya que nadie me tenía fe porque estaba con mis defensas por debajo del suelo yo aún así tuve buena cicatrización, pero ahí está, yo la veo y sigo viendo todo el dolor que me produjo, sigue como la vez que salí del quirófano, veo mi reacción de dolor, de derrotada, de que me robo algo que realmente me importaba, pero me miré, me sigo mirando mil veces al día y bueno..me acepté (igual no me quedaba otra) pero de todas formas costó muchísimo verme así, me cuesta verme pero que sé yo, no me queda otra, no tengo la opción de borrar esto que me pasó solo me queda seguir, la experiencia fue un horror, Dios no permita que me pasé de nuevo porque no resistiría.
Después agarré "mucositis" (es una inflamación en la mucosa del interior de la boca y la garganta que puede generar dolorosas úlceras y llagas en la boca.) o sea que por mi boca a penas pasaba liquido frio, no podía comer nada porque era como estar comiendo carbón en llamas, si es feo tener una llaga no se pueden imaginar lo feo que es tener llena la boca de las mismas, cuando estaba saliendo de eso para no perder costumbre agarrare "pancreatitis" (inflamación del páncreas) no podía comer nada nuevamente porque mi pobre pancita se hinchaba hasta parecer un globo aerostático, pase unos 5 días sin comer nada por boca, me pasaban la NTP o algo así por vía intravenosa que era una nutrición que tiene los nutrientes básicos que necesitaba, obviamente sentía hambre pero también estaba el miedo de comer e hincharme a tal punto de explotar, el tema es que necesitaba estar en ayuno para ayudar a las enzimas.
Después tuve más recaídas de mucositis leves (hace unos días me curé de una) y después también me agarro neumonía, semanas enteras de toser y toser, de sentir que cada vez que tosía se me salía un pedacito de pulmón, fue horrible también, todo en realidad fue horrible pero así voy llevando lo que me toca, quiero vivir, esa es la idea. Siempre me animo con la frase de mi doctor que es: "a vos te vamos a sacar fuerte chaqueña".
No hay comentarios.:
Publicar un comentario